Nombre del Alumno/a: Melanie Salazar
Fecha: 19/11/2016
Asignación No 8
Tema: Ciclo Celular
Introducción:
El siguiente trabajo escrito esta de forma clara y sencilla
para que el lector tenga una mejor comprensión acerca del ciclo celular este es
aquel que nos dice que el ciclo celular es aquel que todas las células del
cuerpo proceden de la división celular preexistentes .Las células que se
encuentran en la mayor parte de los organismos pluricelulares se han formado a
partir de la división de una única célula, el cigoto, que se forma tras la
unión de un ovulo y un espermatozoide.
La división celular proporciona la base para el crecimiento
tanto en los seres que se reproducen sexualmente como en los que lo hacen
asexualmente y para la transmisión de las características hereditarias de una
generación de células a la siguiente también la
división celular transmite información hereditaria a cada célula hija
,la información hereditaria de todas las células vivas se encuentran en el
ácido desoxirribonucleico (DNA) .para que la célula sobreviva de be tener todas
las instrucciones genéticas por lo tanto cuando una célula se divide no solo
puede dividir sus genes por la mitad y darle a cada célula hija la mitad de un
conjunto. En vez de esto la primera debe duplicarse su DNA. Cada célula hija
recibe todos los genes con esta definición podemos seguir fundamentando en las
siguientes líneas acerca del tema del ciclo celular.
REPRODUCCION
CELULAR
La división celular
o reproducción celular es el proceso en donde una célula se divide para generar
células hijas. Estos procesos de división celular son distintos entre las
células procarioticas y los organismos eucarióticos. Los organismos vivos
crecen y se desarrollan gracias a la división celular y mueren debido a la
ausencia de esta por la incapacidad de dividirse en determinado momento, porque
los telomeros (terminación de los cromosomas) se vuelve cada vez más cortos en
cada división y no pueden proteger a los cromosomas como tales. Es por eso que
los organismos envejecen. La división celular, también permite la regeneración
de las células (hígado) o la recuperación de tejidos en el caso de peladuras.
Existen dos tipos de reproducción: ASEXUAL Y SEXUAL .Ambos tipos de reproducción se presentan en los
organismos eucarióticos.
REPRODUCCION DE
CELULAS PROCARIOTAS
Los organismos procarioticos (el ADN se encuentra en el
citoplasma, sin una envoltura nuclear), son unicelulares. Ellos se reproducen
por medio de la fisión binaria. Este mecanismo de reproducción tiene lugar
cuando los factores del medio tales como suficientes nutrientes y factores
físicos (temperatura, humedad, etc.), son favorables. Existe una duplicación
del ADN (por lo general es en forma circular), en un lapso largo, donde también
hay un aumento significativo del tamaño de la célula.
Las dos moléculas de ADN están unidas a la membrana
plasmática de forma separada. Conforme la célula crece, las moléculas de ADN se
separan: la membrana crece hacia adentro justo en la mitad hasta separar la
célula en dos, cada una con su molécula de ADN, idéntica a la célula madre.
REPRODUCCIÓN
ASEXUAL:
Este tipo de reproducción tiene lugar tanto en células
unicelulares como pluricelulares. Se caracteriza porque solo interviene un
progenitor, es decir, no hay intercambio de material genético entre dos
progenitores. La célula madre se divide de diversas maneras para dar como
resultado una o varias células hijas.
Bipartición: Como su nombre lo
indica es la división que parte en dos. La Célula madre se divide en dos partes
idénticas, tanto en estructuras como en material genético .Las dos células
hijas son del mismo tamaño. Se presenta en organismos unicelulares.
El Ciclo Celular
Eucariótico:
El ciclo es un
proceso cíclico pues una vez terminada la última etapa, cualquiera que esta
sea, vuelve a iniciar el proceso, en un número interminable de veces, de
acuerdo a la situación
En el caso de la división celular, para producir células
hijas por medio de mecanismos de crecimiento división, crecimiento y división
celular de nuevo. Por lo tanto el ciclo celular comprende dos fases o tiempos:
la interfase y la división celular. Esta división celular es la mitosis.
Procesos de
División celular
Interfase: Es el momento en el cual la
célula se encuentra en reposo, pero continua alimentándose para la división. Es
el periodo comprendido entre divisiones celulares. Se duplican los cromosomas .La
mayoría de las células de todo organismo permanecen en interfase mucho tiempo
antes de dividirse, ocupando casi el 90% del ciclo, transcurre entre dos
mitosis y comprende tres etapas:
FASE G1 (DEL
INGLES GROWTH O GAP1):
Es la primera fase del ciclo celular en la que existe crecimiento celular con
síntesis de proteínas y de ARN.Es el periodo que transcurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12
horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la
continuación síntesis de todos sus componentes. Si las condiciones del medio o
de la necesidad del organismo así lo requieren, entonces el siguiente paso o
etapa será la fase S.
FASE S (del inglés
Synthesis): Es
la Segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN.
Como resultado, cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromatides
idénticas .Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas
nucleares y de ADN. Tiene una duración
de unos 10-12 horas.
FASE G2 (del
inglés Growth o gap2): Es
la tercera fase de crecimiento. Continúa la síntesis de proteínas y ARN.Al
final de este periodo se observan al microscopio cambios en la estructura
celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración
entre tres y cuatro horas .Termina cuando la cromatina empieza a condensarse
dando inicio a la mitosis. Se ha duplicado el material genético, teniendo ahora
dos cromatides cada uno de los cromosomas.
MITOSIS:
La Mitosis es una forma de reproducción asexual que se da
especialmente en organismos eucarióticos, Sin embargo su función no es la de
producir células sexuales, proceso que se realiza en la meiosis
Funciones:
-Tiene la Función de Crear células hijas Idénticas
-Este Proceso Se da para reparar tejidos
-Reemplaza Células muertas
-Crecimiento de los Tejidos
PROFASE
En esta fase el material genético que está relajado se
condense, formando los cromosomas ya que están duplicados forman 2 cromatides
unidas por el compuesto proteínico llamado centrómero. En esta fase se da la
migración de la centrola hacia los polos y su función es formar en uso
acromático en donde los cromosomas se engrandaran a la siguiente fase. En esta
fase también desaparecen de la membrana nuclear y los nucléolos.
METAFASE
La membrana nuclear se separan y los microtúbulos invaden
el espacio nuclear los cromosomas se unen por su centrómero al cinetecoro del
huse cromático alineando los cromosomas en el eje ecuatorial.
ANAFASE
En esta Fase los cromatides hermanas son separable y
llevados a cada polo de la célula los microtubulos van desapareciendo lo cual
causa el acercamiento de cada grupo de cromatides a cada polo opuestos
TELOFASE
Se han concentrado 2 grupos de cromosomas uno en cada polo
los cromosomas vuelven a su estado relajado y la membrana nuclear vuelve a
formarse alrededor de cada grupo y los microtubulos de cada uso van
desapareciendo.
La citocinesis o
división citoplasmática:
Se inicia en la anafase y termina después de la telofase con la formación de
las dos células hijas. En la célula animal se forma una constricción al nivel
de la zona ecuatorial de la célula madre, que va progresando y termina por
dividir el citoplasma formándose dos células hijas, cada una de ellas recibe
partes iguales del contenido citoplasmático.
La aplicación de métodos de inmunofluorescencia en células
en mitosis demostró la presencia de miosina y actina en regiones del
estrangulamiento que ocurre entre las dos células hijas en la telofase y
explica en términos de interacción molecular la constricción que lleva a la
separación de las dos células hijas.
La división del citoplasma es diferente en las plantas dado
que tiene una pared rígida la membrana plasmática no se “estrangula". En
la telofase se forma un tabique a lo largo del ecuador de la célula madre. Esta
formación se denomina placa celular y resulta de la fusión de vesículas
provenientes del aparato de Golgi.
La membrana de las vesículas formara la nueva membrana plasmática
de esta región
La mitosis es un proceso que garantiza la continuidad genética
lo cual da como resultado la producción de dos células nuevas con juegos de
cromosomas que son idénticos a los de las células que dio origen.
MEIOSIS
Es la reproducción de tipo sexual de los organismos
eucarióticos. La diferencia mayor con la mitosis es que al final del proceso se
producen dos citocinesis para dar como resultado cuatro células hijas haploides
con material genético diferente al de sus padres, aunque con características
similares, que formaran óvulos y espermatozoides (gametos).Los gametos
contendrán entonces la mitad de la información genética de cada progenitor y
cuando se unen el ovulo y el espermatozoide durante la reproducción, el
organismo nuevo tendrá información genética de cada uno de sus padres. La
meiosis, a diferencia de la mitosis consta de dos fases: Meiosis I y Meiosis
II.
Mecanismos de la
meiosis
Comprende dos divisiones celulares, llamadas meiosis I
(primera división meiótica) y meiosis II (segunda división meiótica que ocurren
en el siguiente orden
La Meiosis I se
clasifica en:
Profase I
Prometafase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Interfase
La Profase I se
clasifica en:
Leptoteno,
Zigoteno,
Paquiteno,
Diploteno,
Diacinesis.
MEIOSIS II se
clasifica en:
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II
Leptoteno
(leptos=delgado y nema=filamento)
En la subfase leptoteno el material cromatinico interfasico
comienza a condensarse y los cromosomas, aunque todavía extendidos se
hacen visibles. A lo largo de cada
cromosoma se encuentran los cromomeros que son condensaciones localizadas que
recuerdan a las cuentas de un collar. Pruebas recientes, sugieren que es
durante el leptoteno cuando comienza el proceso denominado búsqueda del
homologo que predece al apareamiento inicial de los homólogos.
ZIGOTENO (zygon=pareja)
Los cromosomas continúan acotándose y engrosándose en la
subfase zigoteno.En el proceso de búsqueda del homologo los cromosomas
homólogos sufren un alineamiento inicial entre sí. Este alineamiento se
considera un apareamiento preliminar, que se completa hacia el final del
zigoteno son visibles entre el par de homólogos unas estructuras denominadas
elementos laterales. A medida que prosigue la meiosis, la longitud total de los
elementos laterales aumenta y comienza a formarse entre los homólogos un
componente ultra estructural más amplio el complejo sinaptinemico.
PAQUITENO
(pachys=grueso)
En la transición entre el zigoteno y la subfase paquiteno,
continúan la espiralizacion y el acortamiento de los cromosomas, y hay un mayor
desarrollo del complejo sinaptinemico que se encuentra entre los dos miembros
de cada bivalente. Esto da lugar a un apareamiento preliminar del paquiteno de
la levadura, los homólogos quedan ahora separados solos unos 100nm.Durante el
paquiteno ya es evidente que cada homologo es una estructura doble lo que proporciona
una prueba visual de la anterior replicación del DNA de cada cromosoma. Así pues cada bivalente tiene
cuatro miembros, llamados cromatidas.Como en la mitosis las réplicas se
denominan cromatidas hermanas mientras que las cromatidas paternas respecto de
las maternas de una pareja de homólogos se denominan cromatidas no hermanas. La
estructura de cuatro miembros también se denomina tétrada y cada tétrada tiene
dos pares de cromatidas hermanas.
DIPLOTENO
(diploos=doble)
Al observar la siguiente subfase diploteno es incluso más
aparente que cada tétrada consta de dos parejas de cromatidas hermanas. En cada
tétrada cada par de cromatidas hermanas comienza a separarse. Sin embargo uno o
más puntos permanecen en contacto, que es por donde las cromatidas se han
entrelazado. Cada uno de tales puntos se denomina quiasma y se cree que
representa el lugar en donde las cromatidas no hermanas han sufrido intercambio
genético mediante el proceso que denominamos anteriormente entrecruzamiento.
Aunque el intercambio físico entre los cromosomas ocurre en la subfase previa
del paquiteno, el resultado del entrecruzamiento es visible solo cuando los
cromosomas duplicados comienzan a separarse. El entrecruzamiento (crossing
over) es una fuente importante de variabilidad genetica.Con este proceso se
forman nuevas combinaciones de material genético.
DIACINESIS (día= a
través)
La subfase final de la profase I es la diacinesis.Los
cromosomas se separan pero las cromatidas no hermanas permanecen íntimamente
asociadas mediante los quiasmas. A medida que progresa la separación los
quiasmas se desplazan hacia los extremos de la tetrada.Este proceso denominado
termalización comienza hacia el final de diploteno y se completa durante
diacinesis.En esta última subfase de la profase I , el nucléolo y la envoltura
nuclear desaparecen y los dos centrómeros de cada tetada quedan unidos a las
recién formadas fibras del huso .
MEIOSIS I
Profase, Metafase,
Anafase y Telofase I
Después de la primera profase meiótica siguen fases
similares a las de la mitosis en la metafase de la primera división los
cromosomas se acortan y engrosan al máximo, son visibles los quiasmas
terminales de cada tétrada y parece que son estos lo único que mantiene unidas
a las dos cromatidas no hermanas. Cada tétrada interactúa con las fibras del
huso, facilitando el movimiento hacia la placa metafasica.
PROFASE I
Es la etapa más compleja del proceso y a su vez la más
significativa en cuanto a la variabilidad de las especies. En esta etapa, los
cromosomas homólogos duplicados se condensan formando tétradas y se
entrecruzan, intercambiando entre si información y segmentos de ADN. El sitio
de intercambio se llama sinapsis o quiasma que es el sitio específico donde
ocurre el entrecruzamiento. La membrana nuclear desaparece y se forman los
microtúbulos del huso acromático.
METAFASE I
El huso acromático aparece totalmente desarrollado y los
cromosomas homólogos apareados en tétradas se alinean a los largo del ecuador
de la célula por medio del cinetocoro.Los cromosomas homólogos permanecen
unidos debido a los quiasmas. Recordemos que la carga genética de cada
cromosoma lleva una parte de información del padre y otro de la madre debido al
entrecruzamiento.
ANAFASE I
Tiene lugar la migración de cada cromosoma homologo y, a
diferencia de la mitosis, existe solo un cinetocoro funcional, que hará que el
cromosoma homologo completo migre hacia cada polo sin separar las tétradas.
TELOFASE I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de
cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromatidas. El huso
desaparece y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Ocurre la
citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana nuclear.
MEIOSIS II
PROFASE II
Es importante tener en cuanto que aunque que el tiempo
entre la meiosis I y la meiosis II es muy corto, los cromosomas de las células
hija de la meiosis I a la mayoría de las veces se relajan (cromatina) después
de la telofase I.Entonces,al igual que en la
profase I,los cromosomas se vuelven a condensar, desaparece la membrana
nuclear y el nucleolo.Los centriolos se desplazan a cada polo de la célula ,
aparece el huso acromático y se fijan en el las cromatides, por medio del
cinetocoro.
METAFASE II
Los cromosomas que ya están duplicados (interfase), se
alinean a lo largo del ecuador de la celula.En esta fase cabe recalcar la
siguiente diferencia: en la metafase I las cromatides se disponen tétradas y en
la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica)
ANAFASE II
Las cromatides, se separan y se desplazan a polos opuestos,
en cromosomas hijos, pues cada uno está compuesto por una sola cromatide.
TELOFASE II
En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en
cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Las membranas nucleares
vuelven a formarse, desaparece el huso acromático, y tiene lugar la citocinesis
de nuevo, pero esta vez ocurre por duplicado produciéndose así cuatro células
hijas haploides, es decir con la mitad del número de cromosomas. Cada célula
tendrá entonces una combinación de información genética distinta a la original,
y con información de ambos padres.
ESPERMATOGENESIS Y
OOGÉNESIS
Aunque lo que ocurre durante las divisiones meióticas es
similar en todas las células que participan en la gametogénesis en la mayoría
de las especies animales hay ciertas diferencias entre la producción de un
gameto masculino (espermatogénesis) y de un gameto femenino (orogénesis)
La espermatogénesis tiene lugar en los testículos que son
los órganos reproductores masculinos. El proceso comienza con un mayor
crecimiento de una célula germinal diploide no diferenciada denominada
espermatogonia esta célula aumenta de tamaño hasta convertirse en un espermatocito
primario que sufre la primera división meiótica .Todos los espermatozoides que
se producen durante la espermatogénesis
reciben igual cantidad de material genético y citoplasma.
En la oogenesis animal la formación de los óvulos tiene
lugar en los ovarios, los órganos reproductores femeninos. Las células hijas
que resultan de las dos divisiones meióticas reciben igual cantidad de material
genético, pero no reciben igual cantidad de citoplasma de oocito primario,
derivado de las oogonias, se concentra en una de las dos células hijas. La
concentración del citoplasma es necesaria debido a que la función principal del
ovulo maduro es nutrir al embrión en desarrollo después de la fecundación.
ESTRUCTURA DEL
CROMOSOMA
Cromosoma del griego "soma" que significa cuerpo
y el prefijo "cromo “que significa corpúsculo que se tiñe. El cromosoma es
una estructura lineal de ADN llamada cromatina que tiene forma característica y
se encuentra en el núcleo de las celulas.Los cromosomas son estructuras dobles
(cada mitad se llama cromatida) por lo tanto cada par de cromosomas está
formada por cuatro cromatides, razon por la cual se le llama tétradas.
Las cromatidas se encuentran unidas en una región
constreñida llamada centrómero
Los cromosomas contienen ADN pero también proteínas
Llamadas histonas y protaminas.Las proteínas participan en
la organización de la estructura y función de los cromosomas, pero no llevan
información hereditaria esta función está restringida al ADN
Un Cromosoma es una estructura que se encuentra en el
núcleo de las células con una organización individualidad y funciones
específicas en cada organismo y en cada especie.
TIPOS DE
CROMOSOMAS SEGÚN SU FORMA Y SU UBICACIÓN DEL CENTROMERO
LOS CROMOSOMAS
METACENTRICOS:
presentan los brazos iguales y la posición del centrómero está en el centro.
LOS CROMOSOMAS
SUBMETRACENTRICOS:
tienen el centrómero desplazado hacia un extremo por lo cual presentan brazos
largos y brazos cortos.
LOS CROMOSOMAS ACROCENTRICOS: tiene el centrómero muy
desplazado hacia un extremo presentando brazos más largos y otros brazos muy
cortos.
LOS CROMOSOMAS
TELOCENTRICOS: son
parecidos a los acrocentricos a excepción de que presentan pequeños satélites
unidos por un tallo y que a la vez están
unidos a los brazos cortos del cromosoma
TIPOS DE
CROMOSOMAS SEGÚN SU FUNCIÓN
CROMOSOMAS
HOMOLOGOS:
juntos los dos cromosomas de cada para de una célula diploide contribuyen a
determinar cómo será un organismo, estos cromosomas en parejas se conocen como
cromosomas homólogos .Los cromosomas homólogos tienen genes para las mismas
características colocadas en el mismo orden; sin embargo dado que hay
diferentes alelos posibles para el mismo gen los dos cromosomas de un par
homologo no son identicos.Los cromosomas del par 1 al par 22 son cromosomas
homólogos.
CROMOSOMAS
HETEROLOGOS O HETEROCROMOSOMAS:
Son los cromosomas X o Y que definen el sexo de los individuos y que no tiene
la misma información genetica.ya que definen las características de macho y
hembra.
MAPA CROMOSOMICO
Los cromosomas al presentar diferente tamaño y forma fue
necesario clasificarlos por la clasificación Denver:
Esta consiste en dar un numero progresivo a los cromosomas
de acuerdo a su longitud y al sitio donde se ubica el centrómero o de la unión
de sus cromatidas.tambien en clasificar a los 4 cromosomas más metacéntricos en
el grupo del cromosoma 6 al 12 como son el par 6, 1, 8,11 y los tres
submetacentricos 9,10 y 12 que conforman el grupo C.otra clasificación es la de
patau quien utiliza grupos designados por letras pero sin precisar
numéricamente un orden.
En el cariotipo humano normal, se ordenan los cromosomas en
pares del 1 al 22 denominados cromosomas somáticos y el par 23 XX en la mujer y
XY en el hombre son los cromosomas sexuales.
La clasificación por el método bandeo facilita la
identificación de los cromosomas al ordenarlos y enumerarlos en el cariotipo.
CARACTERES LIGADOS
A LOS CROMOSOMAS
La herencia autosómica
dominante simple
se heredan muchos caracteres, como enrollar la lengua que es una característica
dominante , la forma del lóbulo de la oreja despegada de la cabeza, el pico de
viuda que forma el pelo en la frente; La enfermedad de Hungtington(un desorden genético
letal)causado por un alelo autosómico dominante ;otros caracteres dominantes
son el color negro del pelo, el cabello lacio, vello abundante, La miopía ,la
presbicia ,el astigmatismo ,labios gruesos o pestañas largas.
La herencia
autosómica dominante recesiva
por ejemplo: cabello rubio, cabello rizado, vello escaso. Ojos azules, visión
normal, labios finos, pestañas cortas, diabetes, enfermedades como la fibrosis
cística común en los americanos blancos, uno de cada dos mil recién nacidos
presentan este problema algunas enfermedades que afectan o dan alteraciones en
el Sistema Nervioso Central .
De estos se deriva el principio de dominancia que puede
expresarse de la siguiente manera: “En un organismo Hibrido un gene determina
la expresión de una característica particular y evita la expresión de la forma
en contraste de esa características.
CROMOSOMAS
SOMATICOS Y SEXUALES
Al examinar los cromosomas del macho y la hembra observo
que la hembra tiene cuatro pares iguales y que e l macho 3 pares iguales. Uno
de los cromosomas que forma el cuarto par es cilíndrico y el otro parece un
pequeño anzuelo este par de cromosomas que es diferente en los dos sexos son
los cromosomas pequeño que parece anzuelo representa el Y que provee el macho.
Los gametos tienen los demás cromosomas que se muestran en el cariotipo se
denominan Autosomas o cromosoma somaticos.Depende del cromosoma sexual que
lleve el espermatozoides que va a fecundar al ovulo.Los espermatozoides que
provee el macho el 50% tienen cromosoma sexual Y, es decir el macho es el que
va a determinar el sexo, tener más varones o mujeres como hijos es
responsabilidad de la genética del padre y el
azar.
Esta hipótesis llevo a principios de este siglo a la formulación
de la teoría cromosómica de la herencia donde se afirma que los cromosomas son
portadores de los genes y estos son los que finalmente determinan las características
hereditarias.
MUTACIONES
El botánico Hugo de vries de origen holandés fue primero en
acuñar el termino mutación este lo asigno a las plantas "extrañas “que
diferían de las plantas silvestres con las cuales realizaba experimentos
genéticos
CONCEPTO:
Mutación se considera como cualquier "cambio" a
nivel del genotipo, heredable en un individuo.
La mutación es la fuente básica de toda variación natural
hereditaria en la reproducción sexual, favoreciendo el intercambio genético y
la selección natural en los cambios evolutivos de los seres vivos, al adquirir
nuevos tipos genéticos que se adaptan a los cambios del ambiente
MUTACIONES
-Causas Naturales
-Causadas de Manera Artificial
-Cambio en Genes
-Cambios Cromosómicos
El origen de una mutación puede darse de manera accidental;
la disposición natural de las bases nitrogenadas en el ADN o ARNm resulta
alterada a veces puede ser alterada por la deficiencia del algún nucleótido por
causas externas como: tóxicos, luz ultravioleta, etc.
Las mutaciones ocurren al azar en forma espntanea.Alguno
genes son más susceptibles de mutación que otros. Entre más evolucionado sea un
organismo y entre más genes tenga; más posibilidades tiene de sufrir una
mutación espontanea pues será mayor la probabilidad de que se cometa un error
en la replicación o recombinación del ADN o bien en la transcripción del ARNm
con esto el hombre tiene mayor incidencia de presentar una mutación que una
bacteria ya que el ser humano está más evolucionado que una bacteria y la
cantidad de genes es mayor en el ser humano que en la bacteria.
Una mutación puede pasar inadvertida o bien ser muy
aparatosa; ya que provoca seria deficiencias morfológicas y estructurales o
fisiológicas en el organismo que las padece. También pueden presentarse
mutaciones que dan origen a genes letales que son incompatibles con la vida, no
permiten el desarrollo o el nacimiento de un organismo.
A nivel molecular las mutaciones pueden producir un cambio
en un gen o bien pueden alterar el número de cromosomas en las células de un
organismo .Las Mutaciones cromosómicas que tiene lugar en los procesos
anormales en la mitosis o meiosis provocando alteraciones muy importantes en el
organismo que las padece además estos organismos son estériles y por tanto
incapaces de producir descendencia
La mutación más frecuente es en la cual se presentan
errores en el apareamiento de bases durante el proceso de replicación este
cambio de orden en la secuencia de bases puede transmitirse durante varias
generaciones o bien después de una o dos generaciones desaparecer.
Clasificación: Las
mutaciones se clasifican de la siguiente manera
Mutaciones
-Génicas o Puntuales Cromosomas Sexuales -Numéricas -Estructurales
-Cromosómicas - Cromosomas -Numéricas
PARA UNA MEJOR COMPRENSIÓN DEL TEMA :
Con el trabajo ya explicados podemos concluir que el ciclo
celular es un procedimiento con el que
se tuvo que pasar varios años para saber con precisión como realmente es para
el proceso de ADN como ARN y como también
el estudio de los cromosomas nos dieron todo un giro para ser lo que son ahora
en este siglo el ciclo celular es muy importante saberlo con precisión y más en
el carrera de fisioterapia ya que este nos puede ayudar a saber si algún
paciente tiene algún problema hereditario como una mala formación como mutación
para poder ver el tratamiento que se puede seguir o si algún tratamiento se lo
puede ver afectado en el paciente ya que el objetivo de un fisioterapeuta debe
siempre estar al tanto de todo del paciente para que este le pueda brindar una
atención de calidad y de confianza pero más que eso es un tema que en general
se lo debe saber ya que muchas veces los padres chocan con su ADN y pueden
tener un hijo con una mala formación debido a los cromosomas que estos tengas o
la falta de comunicación de estos por lo que se debe tener antes que todo la
debidas precauciones un control claro para evitar un problema con su bebe.
Bibliografía:
Tomado
de:
Tomado
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Tomado
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Tomado
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Tomado
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BIOLOGÍA
NUEVO BACHILLERATO ECUATORIANO 2
Editorial: Holguín Ediciones S.A
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